Torino, 30 marzo 2021
IL 14 APRILE È LA GIORNATA MONDIALE
DELLA MALATTIA DI CHAGAS
Domenica 11 aprile le associazioni PINTRE e AILMAC hanno organizzato un webinar per far conoscere la malattia e discutere delle sue implicazioni in diversi contestiIn tutto il mondo si stima che circa 8 milioni di persone siano colpite dalla malattia di Chagas, che è presente primariamente nelle aree endemiche di 22 paesi dell'America Latina (Argentina, Belize, Bolivia, Brasile, Cile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Salvador, Guyana Francese, Guatemala, Guyana, Honduras, Messico, Nicaragua, Panama, Paraguay, Perù, Suriname, Uruguay, Venezuela e in Texas).
Recentemente, per movimenti migratori della popolazione latinoamericana verso altri continenti, il Chagas è comparso anche in aree non endemiche, come il Canada, molti Paesi Europei e in alcuni paesi del Pacifico Occidentale.
Findechagas, la Federazione internazionale delle Associazioni delle Persone colpite dalla malattia di Chagas, composta da oltre 25 organizzazioni della società civile di Nord e Sud America, Europa e Pacifico occidentale, con l’appoggio di varie istituzioni e dei governi dei paesi membri della Organizzazione Mondiale della Sanità, si è fatta promotrice della istituzione di una Giornata mondiale della malattia di Chagas, una ricorrenza necessaria per richiamare l’attenzione su un problema dimenticato e sui milioni di persone che non hanno accesso alla diagnosi e alle cure.
La Giornata mondiale della malattia di Chagas è stata dichiarata in occasione del 72° Incontro dell’Assemblea OMS del 20 maggio 2019 e viene celebrata il 14 aprile, giorno in cui il medico e ricercatore brasiliano Carlos Chagas, nel 1909, diagnosticò il primo caso umano della malattia su una bambina di due anni di nome Berenice.
Ogni anno Findechagas propone un tema per celebrare la Giornata mondiale del Chagas. Se nella passata edizione il tema è stato "rendere visibile la malattia del Chagas nel mondo", per quella del 2021 si è deciso di entrare direttamente nei problemi ancora irrisolti, mettendo al centro l’accesso alla diagnosi e al relativo trattamento. Purtroppo infatti si è ancora lontani da un approccio che garantisca a tutti il diritto alla diagnosi, al trattamento, ai controlli, ai farmaci di supporto e ai presidi necessari per evitare le morti (pacemaker).
L’OMS, nel novembre del 2020, ha pubblicato i nuovi obiettivi per il controllo o l’eliminazione delle malattie ignorate o dimenticate, compresa la malattia di Chagas. Tali obiettivi prevedono che nel 2030 non ci siano più abitazioni infestate dalla cimice che trasmette la malattia di Chagas, che i centri trasfusionali siano sottoposti a severi controlli per evitarne la trasmissione, che i trapianti d’organo siano sicuri; inoltre nessun bambino dovrà contrarre il Chagas in forma congenita e la percentuale delle persone trattate dovrà essere almeno del 75% rispetto al totale degli infetti. Sono obiettivi ambiziosi che impegnano non solo i paesi endemici dell’America latina, ma anche tutti i paesi non endemici verso i quali c’è stata una forte migrazione latinoamericana negli ultimi decenni e dove la malattia di Chagas continua ad essere poco conosciuta, poco diagnosticata e non presa in carico dal sistema sanitario nazionale, come succede anche in Italia.
L’associazione PINTRE: Percorsi Intrecciati è socio Findechagas in quanto socio di Ailmac: Associazione Italiana per la Lotta alla Malattia di Chagas: queste associazione si impegnano a promuovere, diffondere e rafforzare le politiche pubbliche nella lotta alla malattia di Chagas sul territorio nazionale e nelle singole regioni dal momento che è prioritario fornire, attraverso la diagnosi, la ricerca e il lavoro sul campo, le possibili soluzioni per i governi locali e gli enti regionali.
L’associazione PINTRE si pone l’obiettivo di far conoscere il Chagas nella Regione Piemonte, mentre l’Associazione Ailmac interviene prevalentemente nella Regione Lombardia, ma anche in Veneto, Liguria e Trentino Alto Adige, con campagne di sensibilizzazione e di screening gratuito per la popolazione latinoamericana. L’obiettivo comune di entrambe è individuare le persone contagiate e iniziare tempestivamente il trattamento prima della comparsa delle complicanze della malattia. Da qui anche la decisione di organizzare insieme domenica 11 aprile alle ore 16 un webinar sulla piattaforma Zoom dal titolo “Chagas: una malattia poco conosciuta”. All’incontro interverranno il Dott. Andrea Angheben - Responsabile UOS Malattie Infettive e Tropicali dell’IRCCS Ospedale Sacro Cuore di Negrar (Verona), la Dott.ssa Mariella Anselmi – Medico specialista in Malattie Tropicali, Isabel Farell - Ass. Pintre, Gabriel Ledezma - Ass. Ailmac. Moderatore dell’incontro: Marco Bani, consigliere Vol.To.
“La pandemia è ora protagonista - dichiara Isabel Farell, presidente di PINTRE - e l'attenzione del mondo è focalizzata sul coronavirus, ma non per questo bisogna abbassare l'attenzione sulla malattia di Chagas. L’istituzione di una giornata mondiale è stata un traguardo importante, perché rappresenta un primo ed importantissimo segnale di riconoscimento a livello istituzionale del problema. Quest’anno facciamo un passo in avanti, trattando la malattia nei suoi vari aspetti e nelle sue interazioni nei vari contesti, fiduciosi in un futuro in cui il Chagas venga riconosciuto e combattuto non da singoli individui, ma dall’ intera collettività".
L'Associazione Percorsi Intrecciati o, più semplicemente, PINTRE è un'istituzione apolitica, interconfessionale, senza fini di lucro, che persegue l'obiettivo di solidarietà nel campo dell'assistenza sociale e socio sanitaria, con particolare focalizzazione alla malattia del Chagas. Il centro dei nostri interventi sono le persone e le famiglie in difficoltà, in particolare i bambini e gli adolescenti, i loro bisogni, i loro diritti. L'associazione non vuole essere un distributore di aiuti occasionali ma gestore di una rete solidale capace di accompagnare il reinserimento sociale e civile di uomini, donne e bambini in difficoltà.
Ailmac: Associazione Italiana per la Lotta alla Malattia di Chagas nasce nel 2013 per iniziativa di un gruppo eterogeneo di persone comprendente anche del personale medico specializzato ed è completamente autogestita. L’obiettivo principale di Aimac Onlus è la sensibilizzazione della popolazione latinoamericana presente in Italia sui rischi della Malattia di Chagas e la promozione periodica di test gratuiti per individuare preventivamente le persone contagiate al fine di iniziare tempestivamente le cure prima della comparsa delle complicanze della malattia. L’Ailmac Onlus si propone come un supporto alla popolazione latinoamericana presente sul territorio italiano facendo mediatore e facilitatore nelle relazioni fra utente e le strutture sanitarie; inoltre si propone di indirizzare ammalati e potenziali ammalati ad una adeguata consulenza medica.
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